Европейският лекарствен регулатор (EMA) е започнал да проучва ефективността и безопасността на адаптирана за варианта Омикрон на Ковид-19 ваксина на „Бионтех“/„Пфайзер“, съобщи Ройтерс. Така наречената „двувалентна ваксина“ е насочена към два щама на вируса SARS-CoV-2, който причинява коронавирусната инфекция – оригиналния щам от Ухан и подвариантите BА.4 и 5 на Омикрон, които стоят зад настоящата вълна на вируса в Европа.
Миналия месец EMA заяви, че е започнала текущ преглед на друга версия на ваксината на „Бионтех“ и „Пфайзер“, която е насочена към оригиналния щам на SARS-CoV-2 и към подвариант ВА.1 на Омикрон.
Въпреки че съществуващите коронавирусни ваксини продължават да осигуряват добра защита срещу хоспитализация и смърт, ефективността на ваксината претърпя удар с развитието на вируса, пише Ройтерс.
Представители на ЕС планират да използват двувалентни ваксини в есенната си кампания за ваксиниране, като повечето случаи в региона вече са свързани с варианта BA.5.
EMA очаква нови ваксини, адаптирани към варианти на Ковид-19, да бъдат одобрени до септември, но сигнализира, че е отворена за използване на ваксини, насочени към по-стария вариант BA.1 за тази кампания. Ваксините, насочени към по-новите щамове BA.4 и BA.5, са по-назад в клиничните изпитвания и ще изисква повече време, за да се натрупат нужните масиви от данни за тяхната ефективност и безопасност.