Вече над три години, след като Брус Уилис беше диагностициран с афазия, която по-късно се разви във фронтотемпорална деменция, съпругата му Ема Хеминг остава до него и продължава да се грижи за двете им деца. В интервю за австралийското издание на Vogue тя говори открито за това как семейството ѝ се справя с промените, особено дъщерите им Мейбъл (13) и Евелин (11).
„Като се вземе предвид всичко, мисля, че се справят. Но не е лесно. Те тъгуват. Много им липсва баща им. Пропускат моменти, които са важни за тях. Това ги боли. Но са силни. Дълго време не можех да приема, когато хората казваха, че децата са устойчиви. Не разбираха какво преживяваме. Не знам дали някога ще се възстановят напълно. Но се учат. И аз се уча с тях“, споделя Ема.
Тя говори и за собствения си процес на адаптация след диагнозата на съпруга си. „Научих се да живея с болката. Тя е част от мен. Не мога да я премахна, но мога да я приема. Да бъда тъжна, да чувствам всичко, което идва с това, но да не позволя да ме погълне напълно“, казва тя.
Според Ема причината за тази болка е дълбоката ѝ обич към Брус и семейството им. „В това има и нещо красиво. Истината е, че никой не може да избегне болката. Тя е част от любовта и от живота“, допълва тя.
Наскоро Хеминг публикува книга със заглавие The Unexpected Journey, в която описва преживяванията на семейството след диагнозата. В нея цитира думите на Скаут – дъщерята на Брус от брака му с Деми Мур: „Мъката е цената, която плащаме за това, че обичаме някого истински“.
Ема разкрива още, че Мейбъл и Евелин пазят спомените си с баща си в специална тетрадка, където записват моменти, които са им скъпи. Въпреки всичко Брус Уилис продължава да се усмихва и да запазва онзи блясък в очите, който винаги е бил част от него.
„Има моменти, които са наистина хубави. Не искам хората да мислят, че всичко е тъмно. Все още има радост. Все още се смеем. И Брус е с нас“, казва тя, цитирана от E! News.
Все още няма коментари